• Product_banner

مجموعة اختبار H. Pylori Antigen Rapid (التحليل اللوني الجانبي)

وصف قصير:

عينة البراز شكل كاسيت
حساسية 98.58% النوعية 98.16%
عبر.& ستو.درجة حرارة. 2-30 درجة مئوية / 36-86 درجة فهرنهايت وقت الاختبار 15 دقيقة
تخصيص 1 اختبار/مجموعة؛25 اختبارًا/مجموعة

تفاصيل المنتج

علامات المنتج

الاستخدام المقصود

يتم استخدام مجموعة الاختبار السريع لمستضد الملوية البوابية (التحليل اللوني الجانبي) للتشخيص النوعي في المختبر لمستضد هيليكوباكتر بيلوري في البراز البشري.الاختبار مخصص فقط للمهنيين الطبيين.

مبدأ الاختبار

المجموعة عبارة عن تحليل كروماتوجرافي مناعي وتستخدم طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج للكشف عن مستضد الملوية البوابية.يحتوي على جزيئات كروية ملونة تسمى الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لـ H. Pylori والتي يتم تغليفها في وسادة مترافقة.جسم مضاد آخر وحيد النسيلة لبكتيريا H. Pylori مثبت على غشاء NC.وخط مراقبة الجودة C المغطى بالأجسام المضادة IgG المضادة للفأر للماعز، يعتمد تفاعل الأجسام المضادة للمستضد المحدد للغاية وتكنولوجيا التحليل اللوني الجانبي، ويحدد نوعيًا مستويات مستضد H. Pylori في البراز البشري.

مبدأ الاختبار1

المحتويات الرئيسية

يتم سرد المكونات المقدمة في الجدول.

 

المكون/المرجع B012C-01 B012C-25
كاسيت الاختبار 1 اختبار 25 اختبار
عينة مخففة 1 زجاجة 25 زجاجة
تعليمات الاستخدام 1 قطعة 1 قطعة
شهادة المطابقة 1 قطعة 1 قطعة

تدفق العملية

الخطوة 1: أخذ العينات

اجمع عينات البراز في حاويات نظيفة مانعة للتسرب.

الخطوة 2: الاختبار

1. قم بإزالة شريط الاختبار من كيس الرقائق ووضعه على سطح مستو

2. قم بفك زجاجة العينة، واستخدم عصا القضيب المرفقة والمثبتة على الغطاء لنقل قطعة صغيرة من عينة البراز (قطرها 3-5 مم؛ حوالي 30-50 مجم) إلى زجاجة العينة التي تحتوي على المخزن المؤقت لإعداد العينة.

3. استبدل العصا في الزجاجة وشدها بشكل آمن.امزج عينة البراز مع المخزن المؤقت جيدًا عن طريق رج الزجاجة عدة مرات واترك الأنبوب بمفرده لمدة دقيقتين.

4. قم بفك طرف زجاجة العينة وأمسك الزجاجة في وضع عمودي فوق بئر العينة في الكاسيت، ثم قم بتوصيل 3 قطرات (حوالي 100-120 ميكرولتر) من عينة البراز المخفف إلى بئر العينة.

الخطوة 3: القراءة

وبعد 15 دقيقة، اقرأ النتائج بصريًا.(ملاحظة: لا تقرأ النتائج بعد 20 دقيقة!)

تفسير النتيجة

بي002تش (4)

1.نتيجة سلبية

إذا ظهر فقط خط مراقبة الجودة C ولم يظهر خطا الكشف G وM، فهذا يعني أنه لم يتم اكتشاف أي جسم مضاد لفيروس كورونا الجديد وتكون النتيجة سلبية.

2. نتيجة إيجابية

2.1 إذا ظهر كل من خط مراقبة الجودة C وخط الكشف M، فهذا يعني أنه تم اكتشاف الجسم المضاد IgM لفيروس كورونا الجديد، وكانت النتيجة إيجابية للجسم المضاد IgM.

2.2 إذا ظهر كل من خط مراقبة الجودة C وخط الكشف G، فهذا يعني أنه تم اكتشاف الجسم المضاد IgG لفيروس كورونا الجديد وكانت النتيجة إيجابية للجسم المضاد IgG.

2.3 إذا ظهر كل من خط مراقبة الجودة C وخطي الكشف G وM، فهذا يعني أنه تم اكتشاف الأجسام المضادة لفيروس كورونا الجديد IgG وIgM، وتكون النتيجة إيجابية لكل من الأجسام المضادة IgG وIgM.

3. نتيجة غير صالحة

إذا تعذرت ملاحظة خط مراقبة الجودة C، فستكون النتائج غير صالحة بغض النظر عما إذا كان خط الاختبار يظهر أم لا، ويجب تكرار الاختبار.

معلومات الطلب

اسم المنتج قطة.لا مقاس عينة مدة الصلاحية عبر.& ستو.درجة حرارة.
مجموعة اختبار H. Pylori Antigen Rapid (التحليل اللوني الجانبي) B012C-01 1 اختبار/كيت البراز 18 شهرا 2-30 درجة مئوية / 36-86 درجة فهرنهايت
B012C-25 25 اختبار/مجموعة

  • سابق:
  • التالي:

  • اكتب رسالتك هنا وأرسلها لنا