مجموعات الاختبار السريع لفيروس جدري القرود

مجموعات الاختبار السريع لفيروس جدري القرود,
اختبار monospot مقابل علم مصل ebv، اختبار monospot ebv، جدري القرود، اختبار أمريكا لفيروس جدري القرود، كيف يمكنك اختبار فيروس powassan، هل يوجد اختبار لفيروس الحماق النطاقي، أعراض فيروس الفسيفساء، جدري القرود,

معلومات عامة

تم تصميم مجموعة الأجسام المضادة الحيوية الأولى في فئتها والأفضل في فئتها لتلبية الاحتياجات الطبية الهامة غير الملباة من خلال تطوير علاجات بروتينية أحادية وثنائية النوعية، وتقارنات أدوية الأجسام المضادة وعوامل تحفيز البلاعم للمرضى في جميع أنحاء العالم.

تاريخ

إن الاكتشاف الرائد لتقنية الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAb) من قبل كوهلر وميلستين في عام 1975 قد أتاح إمكانية إنشاء أجسام مضادة كفئة من العلاجات (Kohler & Milstein، 1975).تعد الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAbs) واحدة من منصات الأدوية الأكثر استخدامًا على نطاق واسع للأمراض المعدية أو علاجات السرطان لأنها تستهدف بشكل انتقائي مسببات الأمراض والخلايا المعدية والخلايا السرطانية وحتى الخلايا المناعية.وبهذه الطريقة، فإنها تتوسط في القضاء على الجزيئات والخلايا المستهدفة مع آثار جانبية أقل من الطرق العلاجية الأخرى.على وجه الخصوص، يمكن لـ mAbs العلاجي للسرطان التعرف على بروتينات سطح الخلية الموجودة على الخلايا المستهدفة ثم قتل الخلايا المستهدفة بواسطة آليات متعددة.
إن إضفاء الطابع الإنساني على الجسم المضاد يقلل بشكل كبير من مناعة الجسم المضاد العلاجي لدى البشر، مما يجعل تناوله بشكل مزمن ممكنًا.وقد أدى هذا التقدم في تقنيات الأجسام المضادة إلى انفجار في تطوير mAbs العلاجي على مدى العقد الماضي.يتم أيضًا تطوير سلسلة من مشتقات الأجسام المضادة، والتي تشمل بروتينات Fc-fusion، وتقارنات الجسم المضاد مع الدواء (ADCs)، والسيتوكينات المناعية (اندماج الجسم المضاد مع السيتوكينات)، واندماج الجسم المضاد مع إنزيمه، وتسويقها تجاريًا كعلاج جديد.

آثار المخدرات

بالنسبة للمرضى، تعني الأدوية المستهدفة الجديدة آثارًا جانبية أقل، وحالات دخول أقل إلى المستشفى، وتحسين نوعية الحياة، وزيادة الإنتاجية، والأهم من ذلك، حياة أطول.لكن تطوير الأدوية عملية طويلة ومعقدة.

مرجع

Kohler G، Milstein C. الثقافات المستمرة للخلايا المندمجة التي تفرز الأجسام المضادة ذات الخصوصية المحددة مسبقًا.طبيعة.1975;256:495–497.دوى: 10.1038/256495a0
إيكر دم، جونز سد، ليفين إتش إل.سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة العلاجيةمابس.2015;7:9–14.دوى: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C، Brown S. يترافق عقار الأجسام المضادة كعلاج كيميائي جديد مضاد للسرطان.مندوب بيوسي. 201؛35(4):e00225.تم النشر في 14 يوليو 2015. متاح على https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.تم الوصول إليه في يوليو 2020.
رايشيرت، جي إم، وفالج-آرتشر، في إي (2007).اتجاهات تطوير علاجات سرطان الأجسام المضادة وحيدة النسيلة.نات ريف المخدرات ديسكوف 6، 349-356.
Lazar، GA، Dang، W.، Karki، S.، Vafa، O.، Peng، JS، Hyun، L.، Chan، C.، Chung، HS، Eivazi، A.، Yoder، SC، et al.(2006).متغيرات Fc للجسم المضاد المُصممة هندسيًا مع وظيفة المستجيب المحسنة.بناس 103، 4005-4010.

فيروس جدري القرود هو فيروس خيطي يسبب مرضًا شديد العدوى يُعرف باسم جدري القرود.يمكن العثور عليه في عدد من البلدان الأفريقية، على الرغم من أنه تم الإبلاغ عنه أيضًا في الولايات المتحدة ودول أوروبية أخرى.

تشمل أعراض جدري القرود الحمى والصداع وآلام العضلات وآلام الظهر وتضخم الغدد الليمفاوية والغثيان والقيء.يبدأ الطفح الجلدي على الوجه وينتشر إلى أسفل الجسم إلى الذراعين والساقين، وعادةً ما يتلاشى بعد حوالي ثلاثة أسابيع.

ومن المهم الإشارة إلى أن هذا المرض لا يحتوي على مستودع حيواني؛جميع الحالات كانت من اتصال إنساني إلى إنساني.